氧化鎂提鈷技術是一種通過特定工藝流程從含鈷的氧化鎂礦石或中間產物中高效提取高純度鈷的方法。以下是其核心步驟及原理詳解：

　　1.原料預處理與活化

　　目的：打破礦物惰性結構，使鈷暴露于反應介質中。

　　操作：將原礦破碎至微米級后，在還原性氣氛下進行低溫焙燒。此過程破壞氧化鎂晶格，促使鈷離子從晶格間隙脫出并形成易溶相，同時抑制MgO過度燒結。

　　關鍵添加劑：加入NaCl作為礦化劑，通過氯離子侵蝕作用加速礦物分解，提升后續酸浸效率。

　　2.選擇性酸浸出

　　原理：利用鈷與鎂溶解度的差異實現初步分離。

　　分段浸出策略：

　　一段常壓浸出：使用稀硫酸在80℃下攪拌反應，優先溶解游離態鈷化合物；

　　二段加壓浸出：通入氧氣維持氧化環境，分解被硅酸鹽包裹的難溶鈷相。

　　強化手段：添加檸檬酸三銨作為螯合劑，與Co²?形成穩定的絡合物[Co(C?H?O?)?]³?，阻止Mg²?共沉淀，將Co/Mg分離系數提高至1:0.03。

　　3.深度凈化除雜

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　　Na?S按理論量1.2倍投加，在pH=3條件下反應30分鐘，選擇性沉淀Cu²?、Ni²?等伴生金屬離子至<5ppm；

　　微波輔助優化：通過高頻電磁場加速顆粒碰撞長大，使沉淀粒度增至50μm級別，過濾速度翻倍。

　　②溶劑萃取精準分離

　　萃取體系：采用P507（PC88A）+TBP協同組合（有機相配比25%P507+5%TBP+70%磺化煤油）；

　　TBP的加入顯著降低Ca²?、Mg²?的分配系數，實現Co與其他堿土金屬高效分離；

　　操作模式：多級逆流萃取（通常4~5級），鈷回收率穩定在99.5%以上。

　　③電化學置換純化

　　以鈦基涂銥電極進行恒電位電解（φ=-0.8V vs SHE），選擇性沉積痕量鉛鋅雜質；

　　脈沖電流優化：采用頻率100Hz、占空比60%的波形，形成致密均勻的鍍層，減少析氫副反應。

　　4.誘導可控結晶

　　成核控制：向凈化后的溶液中加入β-Co(OH)?晶種（粒徑5~10μm），同時鼓入微納米氣泡作為二次成核載體；

　　冷卻速率調控：以2℃/min的速度梯度降溫，促進晶體沿特定晶面生長；

　　結果特性：獲得球形度良好的規則顆粒（D90=45μm），振實密度達2.8g/cm³，有效避免團聚現象。

　　5.干燥與煅燒

　　噴霧干燥預脫水：將料漿霧化成液滴后快速蒸發表面水分，得到含水率<10%的前驅體粉末；

　　微波真空干燥：在壓力<1kPa、溫度80℃條件下完成深度干燥，避免高溫導致的氧化變色問題；

　　高溫煅燒：根據目標產物需求選擇條件——

　　制備Co?O?時需在空氣中煅燒至600℃；

　　生產金屬鈷粉則采用氫氣還原氣氛下升溫至650℃。